Рецессивные мутации проявляются фенотипически

Содержание
  1. Мутации
  2. Хромосомные мутации
  3. Геномные мутации
  4. Причины мутаций
  5. Типы мутаций по наследуемости
  6. Типы мутаций по характеру действия
  7. Может ли организм бороться с мутацией?
  8. Методы исследования генетики человека
  9. Рецессивные мутации проявляются фенотипически когда? а.всегда б.только в гомозиготном состоянии в.только в гетерозиготном состоянии — Знания.site
  10. Page 3
  11. Page 4
  12. Page 5
  13. Page 6
  14. Page 7
  15. Page 8
  16. Page 9
  17. Page 10
  18. Page 11
  19. Page 12
  20. Page 13
  21. Page 14
  22. Page 15
  23. Page 16
  24. Page 17
  25. Page 18
  26. Page 19
  27. 1
  28. 2
  29. 3
  30. 4
  31. 5
  32. 6
  33. Генные мутации
  34. Соматические мутации
  35. II. По проявлению мутации в фенотипе
  36. III. По направленности действия
  37. IV. По фенотипическим последствиям для мутировавшей клетки
  38. V. По характеру изменений в первичной структуре днк
  39. Виды мутаций классификация, мутагенные факторы (Таблица, схема)
  40. Мутагенные факторы
  41. Таблица виды мутаций, классификация
  42. Значение мутации
  43. Мутации – Биология Егэ
  44. Комбинативная изменчивость
  45. Мутационная изменчивость
  46. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

Мутации

Рецессивные мутации проявляются фенотипически

Они же точечные. Возникают в процессе репликации ДНК. В таком случае пары нуклеотидов строятся не по принципу комплементарности, а неправильно (Аденин – Цитозин вместо Аденин – Тимин). Такие мутации при делении клетки передаются следующим поколениям.

А если генная мутация произошла в половой клетке, то она перейдет к потомкам организма. Так как ген с мутацией «неправильный», то и белки, которые он будет синтезировать будут неверными.

Часто такие мутации неблагоприятны для организма, а встречаются они чаще других мутаций.

Хромосомные мутации

Эти мутации затрагивают несколько генов одной хромосоме. Они случаются во время деления клетки в случае сбоя или неисправности клеточного аппарата. Имеется несколько видов хромосомных мутаций:

  • Делеция – утрата части хромосомы.
  • Дупликация – удвоение участка хромосомы.
  • Инверсия – мутация при которой фрагмент хромосомы вставляется наоборот.
  • Транслокация – внедрение фрагмента хромосомы в негомологичную хромосому.

Последствия хромосомных мутаций могут быть самыми разными. Все зависит от участка, который был затронут. Могут быть серьезные заболевания и даже смерть или вообще ничего, если фрагмент не несет информации о свойствах организма.

Геномные мутации

При таком типе мутаций в генотипе неправильное количество хромосом. Это происходит, когда при образовании гамет попадают сразу две хромосомы. А таком случае в одной из гамет хромосомы хватать не будет. Геномные мутации приводят к фенотипическим изменениям. Примером является синдром Дауна.

Один из частных случаев этих мутаций – полиплоидия. Она характерна для растений и бактерий. У животных встречается нечасто. Наши соматические клетки диплоидны (2n), а клетки растений и бактерий могут быть триплоидны(3n), тетраплоидны (4n) и т.д.

Геномные мутации

Причины мутаций

Мутагенные факторы – воздействия на организм, вызывающие мутации.

К ним относятся: ионизирующее излучение, ультрафиолетовое излучение (УФ), повышенная температура, вирусы, химические вещества.

Признаки мутационной изменчивости:

  • Изменения непредсказуемы
  • У организма могут появиться новые признаки
  • Мутации не имеют направленного характера, то есть нельзя предсказать под действием какого фактора какой ген мутирует
  • Изменения могут быть как вредными, так и полезными
  • Мутации могут быть и доминантными, и рецессивными

Типы мутаций по наследуемости

Генеративные мутации – мутации в гаметах, передаются по наследству.

Соматические мутации – мутации в неполовых клетках организма. Потомству не передаются. Однако, это свойство используется в селекции растений. При вегетативном размножении (черенком, листом, отводком) такого растения признак будет проявляться.

Типы мутаций по характеру действия

Летальные мутации – приводят к смерти организма либо в эмбриогенезе, либо вскоре после рождения.

Полулетальные мутации – очень сильно сказываются на процессах жизнедеятельности организма. В большинстве случаев приводит к смерти.

Нейтральные мутации – практически не сказываются на здоровье человека. Это наблюдается при хромосомной мутации, когда изменения произошли в фрагменте, который не несет информации о признаках организма.

Полезные мутации – лежат в основе эволюционного процесса и отвечают за появление у организма благоприятных признаков в данных условиях среды. Затем, в условиях естественного отбора, признак закрепляется и это приводит либо к появлению вида, либо подвида.

Может ли организм бороться с мутацией?

Если в процессе репликации в цепи ДНК возникает мутация, то специальные ферменты опознают поврежденный участок. Затем они его вырезают, вставляют правильные нуклеотиды и сшивают. Процесс называется репарацией ДНК.

 

Методы исследования генетики человека

Генеалогический метод

Этот метод представляет из себя составление родословных. Благодаря ему можно определить тип наследования того или иного признака. Задачи с генеалогическим древом встречаются в 28 задании ЕГЭ.

Популяционный метод

Заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов рамках одной популяции. Статистически можно определить количество рецессивных генов и гетерозигот. Этот метод также помогает предсказать вероятность появление признака у потомства из этой популяции.

Близнецовый метод

Используется для того, чтобы проверить, как окружающая среда влияет на изменение в генах. Если близнецы воспитывались в разных условиях, то исследование покажет, как их гены модифицировались.

Биохимический метод

Позволяет определить место мутации по изменению в белках, которые были затронуты.

Цитогенетический метод

Заключается в подсчете количества хромосом с использованием микроскопа. Это позволяет определить, есть ли в генотипе лишние хромосомы и есть ли хромосомы деформированные хромосомы.

Источник: https://spadilo.ru/mutacii/

Рецессивные мутации проявляются фенотипически когда? а.всегда б.только в гомозиготном состоянии в.только в гетерозиготном состоянии — Знания.site

Рецессивные мутации проявляются фенотипически

Рецессивные мутации проявляются фенотипически когда?А.всегда Б.только в гомозиготном состоянии

В.только в гетерозиготном состоянии

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 3

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 4

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 5

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 6

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 7

В основе гибридологического метода лежит__________ Если за проявление определённого признака отвечают два гена, расположенных в гомологичных хромосомах, то их называют________ Организм, содержащий два одинаковых аллельных гена, называется____ Гетерозиготный организм содержит____Дополнен 3 года назад

участок молекулы днк или участок хромосомы, определяющий возможность развития отдельного признака, назывется _______

Page 8

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 9

Диалог Незнайки с инопланетянамиДратути))

Нам задали написать диалог незнайки, в котором он рассказывает инопланетянам о нашей планете. Заранее всем спасибо :3

Page 10

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 11

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 12

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 13

– 10 месяцев назад | По предмету Биология | автор мери54459

Напишите,чем знамениты эти учёные Аристотель-А.Левенгук-К.Линней-

М.В.Ломоносов-

Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.

Page 14

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 15

Может кто-нибудь написать процесс роста любого растения по дням, для 6 класса, терминов целую кучу не надо, по проще, попонятнее, именно по дням, к примеру за 10 дней у него начали расти новые ветки, что-то подобное,только лучше каждые 10 дней,по 1 дню не нужно,и так на месяц примерно

Page 16

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 17

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Page 18

Уточните формулировку неверных, на ваш взгляд, высказываний:1) Самовоспроизведение – это сохранение своей жизни.2) Ориентировку организма в окружающей среде обеспечивает приспособленность.3) Эволюция – это развитие организмов.

Page 19

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

0

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

1

– 10 месяцев назад | По предмету Биология | автор ЛидаНезнайка

факторы, влияющие на развитие научных знаний (теорию)

4 факта

Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.

2

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

3

высокоэнергетическим фосфорным соединение содержащийся в клетках организма человека, является :,1 атф2гликоген3крахмал

4 глюкоза

4

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

5

Органы растения увеличивается в размере благодаряа)делению и росту клеток б)разрушению клеточных стенокв)накоплению солейг)образованию межклетников

Помогите плиииииииз

6

Если к задуманному числу приписать справа цифру 8, то она увеличится на 485. найдите 1 / 5 задуманного числа а) 250 б)

Источник: https://znanija.site/biologiya/19411629.html

Генные мутации

Что такое ген? Это участок ДНК (т.е. несколько нуклеотидов), соответственно, это и участок РНК, и участок белка, и какой-либо признак организма.

Т.е. генная мутация – это выпадение, замена, вставка, удвоение, изменение последовательности участков ДНК.

Вообще, это не всегда ведет к болезни. Например, при удвоении ДНК случаются такие “ошибки”. Но они возникают редко, это очень малый процент от всего количества, поэтому они незначительны, что практически не влияют на организм.

Бывают и серьезные мутагенезы:- серповидно-клеточная анемия у человека;- фенилкетонурия – нарушение обмена веществ, вызывающее довольно серьезные нарушения умственного развития- гемофилия

– гигантизм у растений

Соматические мутации

Это все описанные выше виды, но возникают они в клетках тела ( в соматических клетках).
Мутантных клеток обычно намного меньше, чем нормальных, и они подавляются здоровыми клетками. (Если не подавляются, то организм перерождаться или болеть).

Примеры:- у дрозофилы глаз красный, но может иметь белые фасеты

– у растения это может быть целый побег, отличающийся от других (И.В. Мичурин таким образом выводил новые сорта яблок).

– раковые клетки у человека

Примеры вопросов ЕГЭ:

Синдром Дауна является результатом мутации

1))геномной;

2) цитоплазматической;

3)хромосомной;

4) рецессивной.

Ответ: 1.

Генные мутации связаны с изменением

А) числа хромосом в клетках;

Б) структуры хромосом;

B) последовательности генов в аутосоме;

Г) нуклеогидов на участке ДНК.

Ответ: Г.

Мутации, связанные с обменом участками негомологичных хромосом, относят к

А) хромосомным;

Б) геномным;

В) точковым;

Г) генным.

Ответ: А.

Животное, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией

А) гидра

Б) волк

В) еж

Г) выдра

Ответ: А.

Источник: https://ege-study.ru/ru/ege/materialy/biologiya/mutacii/

II. По проявлению мутации в фенотипе

Рецессивные мутации проявляются фенотипически

2.Непроявленные (молчащие, рецессивные).Первичныйэффект мутагенного фактора не обязательноведет к истинной мутации. Новый фенотиппроявляется только тогда, когда измененныйген начнет функционировать.

III. По направленности действия

1. Прямые—первичныемутацииот дикого типа к мутантномуфе­нотипу (потеряили изменение признака).

2. Обратные(реверсии)—мутации,обусловившие возврат к дикому фенотипу(восстановление признака):

а) истинныереверсии— когда вторичнаямутация в этом же гене точновосстанавливает исходный генотип, какследствие —восстанавливается и фенотип. Этоможет произойти, если прямое мутационноеизменение состоит в простой замене парыоснований в первично мутировавшем гене.Так, если прямая мутация —результат замены пары ATна ГЦ, то обратная мутация —результат замены пары ГЦ на AT.

б) супрессорныевторичные реверсии—подавление мутантного фенотипа, котороевыражается в исправлении мутационногоизменения, т. е. восстанавливается только фенотип,но не генотип.Различают супрессорные мутации:

– внутригенные—в исходном гене:если при первой мутации произошлавставка или выпадение пары нуклеотидовв одном из участков ДНК одного и тогоже гена, а в другом мутация противоположногорода (выпадение или вставка), топравильность считывания информациивосстанавливается.

– внегенные—в других участках хромосомы вгенах-супрессорах, кодирующих синтезтранспортных РНК, в результате чего всинтезируемый полипептид доставляетсянужная аминокислота.

Для точечныхмутаций частота реверсий довольновысока, в то время как для аберрацийреверсии не характерны.

IV. По фенотипическим последствиям для мутировавшей клетки

1. Нейтральные—безразличны для популяции, фенотипическине проявляются изменения­ми признаков,так как заметно не отражаются нафункциональ­ной активности синтезируемогофермента.

2. Условнолетальные(полулетальные)—приводят к изменению, но не к утратефункциональной активности фермента. Взависимости от условий окружающей средымикроорга­низмы могут сохранять илиутрачивать свою жизнеспособность. Так,напр.

, ts–мутанты(температурочувствительные) бактерийсохраняют способность к синтезуферментов, функционирующихпри370С,но утрачивают этот признак при 420С.В то же время у бактерий дикого типасоответствующие ферменты активны приобеих температурах.

3. Летальные— характеризуются полной утратойспособности синтезировать жизненноважный для бактериальной клетки фермент.Чаще всего это хромосомные мутации (делеции) или генные мутации (в генах,несущих информацию о синтезе ДНК–полимераз).

4. Полезные—в любой микробной популяции в каждыймомент времени существует множествоособей с изменениями молекулярнойконституции, обеспечивающих резистентностьк неблагоприятным воздействиям (напр.,к антибиотикам).

V. По характеру изменений в первичной структуре днк

1. Точковые—заменаили вставка пары азотистых основанийв ДНК, которая приводит к изме­нениюодного кодона, когдаповреждения ограничиваются одной паройнуклеотидов:

  • вставки или выпадения одной парынуклеотидов (мутации со сдвигом считывания);
  • транзиции —замены одного пуринового основания на другое, или одного из пиримидиновых оснований на другое;
  • трансверсии—одно из пиримидиновых оснований заменяется пуриновым или, наоборот.

Виды точковыхмутаций по индуцируемым последствиям:

  • мисценсмутации — происходит изменение всех последующих кодонов, в результате вместо одной аминокислоты кодируется другая,
  • нонсенсмутации— образуется бессмысленный кодон, не кодиру­ющий ни одну из аминокислот.

2. Генные—изменения одного гена.

3. Хромосомные(геномные аберрации)—изменения нескольких генов:

  • нехватки—выпадение части хромосомы:
  • делеции — утрата нескольких пар нуклеотидов в середине хромосомы,
  • дефишенсии — потеря концевого участка хромосомы;
  • дупликации (повторения) — удвоение участка хромосомы;
  • инверсии (перевороты) — отрыв участка хромосомы, поворот его на 1800 и прикрепление к месту отрыва;
  • инсерции (вставки)—вставки коротких или протяженных последовательностей посторонней ДНК;
  • транспозиции (перемещения, горизонтальный перенос генов)— перемещение группы нуклеотидов (IS–последовательностей или транспозонов) в пределах хромосомы из одного участка ДНК в другой или из репликона в репликон (из хромосомы в плазмиду и наоборот). Транспозиции могут вызывать делеции или инверсии генетического ма­териала, а при включении в новый участок ДНК — дупликации в 6–9 пар нуклеотидов.

Теоретическимутации могли бы привести к вымираниюбактериальной популяции, однако в любойживой клетке существуют биохимическиемеханизмы, способные полностью иличастично восстанавливать исходнуюструктуру ДНК.

Механизмывосстановления поврежденийДНК

Источник: https://studfile.net/preview/3882818/page:59/

Виды мутаций классификация, мутагенные факторы (Таблица, схема)

Рецессивные мутации проявляются фенотипически

Мутации — это внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению признаков организма. Основы учения о мутациях заложены Г. де Фризом в 1901г. и оформлены затем в мутационную теорию.

Мутации характеризуются рядом свойств:

— возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходных форм;

— мутации — изменения качественные и, в отличие от ненаследственных изменений, не образуют непрерывных рядов и не группируются вокруг среднего значения;

— возникают ненаправленно — под влиянием одного и того же мутагенного фактора может мутировать любая часть структуры, несущей генетическую информацию, приводя тем самым к изменению самых разнообразных признаков;

— сходные мутации могут возникать неоднократно;

— мутации передаются из поколения в поколение.

Мутационная изменчивость — тип наследственной изменчивости, обусловленной появлением различных изменений в структуре генов, хромосом или генома. Фенотипически мутации проявляются только тогда, когда становятся гомозиготными.

Мутагенные факторы

Вид фактораОпределениеМутагенные факторы
ФИЗИЧЕСКИЕФизические мутагены составляют высокоэнергетичные частицы крайне малой величины, из-за чего они обладают высокой способностью глубоко проникать в ткани и вызывать молекулярные нарушения.— ионизирующее излучение;— рентгеновские лучи;— УФО;— α; —β; —γ — лучи;— температура и другие.
ХИМИЧЕСКИЕХимические мутагены должны обладать следующими свойствами: 1 – высокой проникающей способностью; 2 – свойством изменять коллоидное состояние хромосом и 3 – определенным действием на изменение гена или хромосомы.Делятся на 9 классов:1 — алкилирующие соединения;2 — пероксиды;3 — альдегиды;4 — азотистая кислота;5 — соли тяжелых металлов;6 — гидроксиламины;7 — антиметаболиты, в том числе аналоги оснований ДНК;8 — красители, обладающие основными свойствами;9 — ряддр. веществ, преимущественно ароматического ряда (канцерогены, алкалоиды, некоторые лекарственные вещества, гербициды, инсектициды и др.)
БИОЛОГИЧЕСКИЕБиологические мутагены – это, главным образом, вирусы, вызывающие наследственные изменения генетического материала у прокариот и эукариот.— Вирусы— Токсины плесневых грибов и бактерий

Таблица виды мутаций, классификация

Виды мутаций, классификацияХарактеристика, примеры, описание
ГенныеГенная, или точечная, мутация происходит в одиночном локусе хромосомы, чаще всего путем делеции, добавления или замещения нуклеотидного основания. Примеры: серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия, кистозный фиброз.1.  Генные дупликации — удвоение пары или нескольких пар нуклеотидов (удвоение пары Г—Ц).2.  Генные инсерции — вставка пары или нескольких пар нуклеотидов (вставка пары Г—Ц между А—Т и Т—А).3.  Генные делеции — выпадение нуклеотидов (выпадение комплементарной пары Т—А между А—Т и Г—Ц).4.  Генные инверсии — перестановка фрагмента гена (во фрагменте исходная последовательность нуклеотидов Т—А, Г—Ц заменяется на обратную Г—Ц, Т—А).5.  Замены нуклеотидов — замена пары нуклеотидов на другую; при этом общее число нуклеотидов не меняется (замена Т—А на Ц—Г). Один из наиболее частых типов мутаций.
ХромосомныеИзменением структуры хромосомы считается изменение значительной ее части. Например, одна из форм лейкемии связана с транслокацией части 8-й хромосомы на 14-ю. В эти изменения могут быть вовлечены как участки одной хромосомы, так и участки разных, негомологичных хромосом, поэтому хромосомные мутации (перестройки) подразделяются на внутри- и межхромосомные.А. Внутрихромосомные мутации1. Хромосомные дупликации — удвоение участка хромосомы.2. Хромосомные делеции — утрата хромосомой какого-либо участка.3. Хромосомные инверсии — разрыв хромосомы, переворачивание оторвавшегося участка на 180° и встраивание его на прежнее место.Б. Межхромосомные мутации1. Транслокация — обмен участками между негомологичными хромосомами (в мейозе).2. Транспозиция — включение участка хромосомы в другую, негомологичную хромосому без взаимного обмена.
ГеномныеГеномные мутации — изменение числа хромосом. Они могут быть вызваны нерасхождением хромосом при мейозе, что приводит к появлению у гамет нового набора хромосом. Геномные мутанты могут быть представлены гаплоидами (с вдвое меньшим числом хромосом), анеуплоидами (с лишней или недостающей хромосомой), полиплоидами (с кратным увеличением наборов хромосом).Анеуплоидия (обычно потеря или приобретение одной хромосомы) возникает в результате нерасхождения хромосом в анафазе мейоза. Наиболее известными примерами являются синдром Дауна (лишняя 21-я хромосома), синдром Кляйнфельтера (мужчины с лишней Х-хромосомой) и синдром Тернера (женщины без второй Х-хромосомы).Полиплоидия (наличие дополнительных полных наборов хромосом) возникает чаще всего, когда одна или обе сливающиеся гаметы диплоидны при оплодотворении формируется полиплоид. У животных это встречается редко, но среди растений есть много важных примеров полиплоидии; в частности, бананы – триплоиды, тетраплоидные томаты крупнее и содержат больше витамина С.Гаплоидия — уменьшение числа хромосом вдвое. Такой организм (гаплоид) имеет в соматических клетках гаплоидный набор хромосом. Поскольку он имеет лишь по одной хромосоме из каждой гомологичной пары, то в его фенотипе проявляются все имеющиеся рецессивные аллели.
Рецессивные Большинство мутаций рецессивно, и проявиться они могут только в гомозиготном состоянии. Вероятность такого события мала, поэтому рецессивные мутации долгое время накапливаются в популяции в скрытом виде.
ДоминантныеДоминантные мутации проявляются сразу и подвергаются действию естественного отбора (полезные сохраняются, вредные убираются).
Промежуточные— 
ГипоморфныеГипоморфные мутации — группа мутаций по характеру их проявления. Действуют в том же направлении, что и нормальный аллель, но дают несколько ослабленный эффект. Например, у дрозофилы окраска глаз при мутации значительно бледнее. 
АморфныеГруппа мутаций по характеру их проявления в фенотипе. Неактивны в отношении типичного эффекта нормального аллеля. Например, ген альбинизма полностью тормозит образование пигмента у животных или хлорофилла у растений. 
АнтиморфныеЭто группа мутаций по характеру их проявления в фенотипе. Оказывают действие, противоположное действию нормального аллеля. Так, у кукурузы исходный аллель дает пурпурную окраску семян, а мутантный — вызывает образование бурого пигмента. 
НеоморфныеЭто группа мутаций, нетипичных по характеру их проявления в фенотипе. Их действие совершенно отлично от действия исходного нормального аллеля. 
Спонтанные мутацииВозникают в естественных условиях обитания организма. Считается, что на их появление не оказывается никакого воздействия извне, они всегда неожиданны и непредсказуемы и действительные причины таких мутаций во многом остаются неизвестными.
Индуцированные мутацииВозникают под воздействием внешних факторов. Такие факторы называются мутагенными, или мутагенами. В зависимости от природы их делят на физические, химические и биологические.
ГенеративныеГенеративные мутации возникают в первичных половых клетках или в гаметах, передаются по наследству при половом размножении (например, гемофилия, синдром Дауна у человека).
СоматическиеСоматические мутации возникают в любых клетках, кроме гамет. Они затрагивают часть организма (например, разная окраска лепестков в одном цветке, разный цвет глаз у человека и животных). 
БиохимическиеМутации, изменяющие или полностью блокирующие синтез определенных веществ в организме. Наиболее хорошо они изучены у микроорганизмов.
ФизиологическиеМутации вызывают изменения физиологических процессов. Типичный пример – мутация, вызывающая у мышей «вальсирующие» движения.
МорфологическиеСвязаны с изменением в строении органов, тканей или отдельных структур клетки. К ним относятся: коротконогость у крупного рогатого скота и овец; безглазость и бескрылость у насекомых; 
ЛетальныеЭто мутация, вызывающая гибель содержащего её организма. Доминантная летальная мутация губительна для всех (как гомозигот, так и гетерозигот), а рецессивная летальная мутация — только для гомозигот.
ВредныеВредные мутации нередко понижают жизнеспособность или плодовитость. Могут быть полулетальными и летальными. 
НейтральныеНейтральные мутации никак не отражаются на жизнеспособности организма (цвет глаз, группа крови). 
ПолезныеПолезные мутации – мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма (устойчивость тараканов к ядохимикатам), в конечном итоге, повышают приспособленность особей.

Значение мутации

Мутации, так же как и рекомбинации, дают новые состояния генотипов. Однако, в отличие от последних, мутации приводят к образованию новых аллелей и даже генов.

Следовательно, они являются причиной любого качественного изменения генофонда, что, согласно теории эволюции, определяет микро- и макроэволюционные процессы.

Для хозяйственной деятельности человека мутации (особенно индуцированные) важны в качестве метода, позволяющего получить разнообразие племенного материала с последующим отбором наиболее ценных форм. 

_______________

Источник информации:

1. Биология человека в диаграммах / В.Р. Пикеринг — 2003.

2. Биология: Справочник для старшеклассников и поступающих в вузы/ Т.Л.Богданова —М.: 2012.

3. Весь курс школьной программы в схемах и таблицах: биология /-СПб.:Тригон,2007.

Источник: https://infotables.ru/biologiya/75-obshchaya-biologiya/1170-klassifikatsiya-mutatsij

Мутации – Биология Егэ

Рецессивные мутации проявляются фенотипически

Наследственная (генотипическая) изменчивость проявляется в изменении генотипа особи, поэтому передается при половом размножении потомкам.

Наследственная изменчивость обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций в последующих скрещиваниях. В каждой достаточно длительно существующей совокупности особей спонтанно и ненаправленно возникают различные мутации, которые в дальнейшем комбинируются более или менее случайно с уже имеющимися вариантами генов.

Виды наследственной изменчивости:

  • комбинативная: обусловленная перекомбинированием генов в результате мейоза и оплодотворения;
  • мутационная: обусловленная возникновением мутаций. 

Комбинативная изменчивость

Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образованиерекомбинаций, т. е. таких комбинаций генов, которых не было у родителей.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости в ходе полового размножения эукариот служат три процесса:

  1. Независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе первого деления мейоза. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости.
  2. Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер, в профазе первого деления мейоза. Он создает новые группы сцепления, т. е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей.
  3. Случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Эти источники комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную «перетасовку» генов, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом (сами гены при этом не изменяются). Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения в поколение.

Комбинативная изменчивость является важнейшим источником всего колоссального наследственного разнообразия, характерного для живых организмов. Однако она, как правило, не порождает  стабильных изменений в генотипе, которые необходимы, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов.

Стабильные, долгоживущие изменения возникают в результате мутаций.

Мутационная изменчивость

Мутация — это устойчивое и ненаправленное изменение в геноме.

Мутация сохраняется неограниченно долго в ряду поколений.

Значение мутаций в эволюции огромно — благодаря им возникают новые варианты генов. Говорят, что мутации — это сырой материал эволюции. Мутации носят индивидуальный (каждая мутация в отдельной молекуле ДНК возникает случайно) и ненаправленный характер.

Мутации могут как приводить, так и не приводить к изменению признаков и свойств организма.

Мутации возникают постоянно на протяжении всего онтогенеза человека. Чем на более раннем этапе развития организма возникнет конкретная мутация, тем большее влияние она может оказать на развитие организма (рис. 1).

Рис. 1. Влияние мутаций в разные периоды онтогенеза

Мутации делятся на:

  • нейтральные;
  • вредные;
  • полезные.

Современные генетики считают, что большинство вновь возникающих мутацийнейтральны, то есть никак не отражаются на приспособленности организма.

Нейтральные мутации происходят в межгенных участках — интронах (участках ДНК, не кодирующих белки); либо это синонимичные мутации в кодирующей части гена — мутации, которые приводят к возникновению кодона, обозначающего ту же аминокислоту (это возможно из-за вырожденности генетического кода).

Следующими по частоте являются вредные мутации. Вредоносное действие мутаций объясняется тем, что изменения касаются наследственных признаков, имеющих чаще всего адаптивное значение, т. е. признаков, полезных в данных условиях среды.

Лишь небольшая часть мутаций повышает приспособленность организма, то есть является полезной («ломать не строить»).

Однако вредность и полезность мутаций — понятия относительные, т. к. то, что полезно (вредно) в данных условиях, может оказать обратное действие при изменении условий среды. Именно поэтому мутации являются материалом для эволюции.

Мутагенез — процесс возникновения мутаций.

Мутации могут появиться как в соматических, так и в половых клетках (рис. 2).

Рис. 2. Результат мутаций

Соматические мутации

Генеративные мутации

Не всегда передаются при половом размножении.

Передаются при вегетативном (бесполом размножении).

Передаются по наследству.

Не смотря на то, что мутации возникают постоянно, существует ряд факторов, так называемых мутагенов, увеличивающих вероятность появления мутаций.

Мутагены — факторы, увеличивающие вероятность появления мутаций.

Мутагенами могут быть:

  • химические вещества (кислоты, щелочи и т. п.);
  • температурные воздействия;
  • УФ-излучение;
  • радиация;
  • вирусы.

Канцерогены — факторы, повышающие вероятность возникновения злокачественных новообразований (опухолей) в организме животных и человека.

По характеру изменения генома различают мутации:

  • генные (точечные)
  • хромосомные
  • геномные

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

Генные, или точечные мутации — результат изменения нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК в пределах одного гена.

Если такая мутация происходит в гене, это приводит к изменению последовательности иРНК. А изменение последовательности иРНК может привести к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепи. В результате синтезируется другой белок, а в организме изменяется какой-либо признак.

Это наиболее распространённый вид мутаций и важнейший источник наследственной изменчивости организмов.

Существуют разные типы генных мутаций, связанных с добавлением, выпадением или перестановкой нуклеотидов в гене:

  • дупликации — повторение участка гена,
  • вставки — появление в последовательности лишней пары нуклеотидов,
  • делеции –выпадение одной или более пар нуклеотидов,
  • замены нуклеотидных пар — AT ->

Источник: https://www.sites.google.com/site/biologiaege/zakonomernosti-izmencivosti-nenasledstvennaa-modifikacionnaa-izmencivost-norma-reakcii-nasledstvennaa-izmencivost-mutacionnaa-kombinativnaa-vidy-mutacij-i-ih-priciny-znacenie-izmencivosti-v-zizni-organizmov-i-v-evolucii

Доктор-про
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: