Саркома шеи

Содержание
  1. Саркома мягких тканей: лечение и прогноз, как выглядит саркома мягких тканей, симптомы саркомы мягких тканей
  2. Распространенность саркомы
  3. Симптомы
  4. Причины заболевания
  5. Диагностика
  6. Симптомы
  7. Диагностика сарком мягких тканей
  8. Описание болезни
  9. Стадии развития
  10. Диагностика
  11. Этиология и патогенез
  12. Причины саркомы
  13. Причины
  14. Саркома: что это такое? Симптомы и признаки саркомы, чем отличается саркома от рака, лечение саркомы
  15. Причины сарком и факторы риска
  16. Развитие саркомы
  17. Лечение саркомы
  18. Лечение саркомы мягких тканей в Израиле
  19. Лечение саркомы Юинга в Израиле
  20. Лечение остеогенной саркомы
  21. Лечение саркомы кости в Израиле – хондросаркома
  22. Диагностика саркомы – 3-дневная точность результатов
  23. Первый день – приезд в страну и первая консультация
  24. Второй день – пациент проходит дообследование
  25. Третий день – консилиум разрабатывает программу лечения
  26. Удаление саркомы в Израиле – преимущества центра Топ Ассута
  27. Саркома
  28. Стадии заболевания
  29. Классификация
  30. Особенности локализации
  31. Виды саркомы
  32. Причины и факторы образования
  33. Симптомы болезни
  34. Прогноз

Саркома мягких тканей: лечение и прогноз, как выглядит саркома мягких тканей, симптомы саркомы мягких тканей

Саркома шеи

Причинами болезни и провоцирующими моментами могут стать:

  • Рубцы на коже после травм, операций;
  • Воздействие радиации;
  • Лечение анаболическими стероидами;
  • Вирусы и бактерии;
  • Генетическая предрасположенность;
  • Контакт с вредными веществами;
  • Предраковые патологии.

Саркома, в отличие от типичного рака, часто возникает в молодом возрасте. Причины возникновения данной патологии у ребёнка медициной пока не установлены.

Распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко — они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей человека. В России среди мужчин показатель заболеваемости составляет 2,13 и 1,83 случая на 100 тысяч населения среди мужчин и женщин соответственно.

Данный тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют формы, которые встречаются в основном у детей (саркома Юинга) или преимущественно у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ).

Каждый второй случай костной саркомы и каждый пятый случай мягкотканной саркомы выявляется у пациентов в возрасте до 35 лет. Треть случаев выявляют у пациентов в возрасте до 30 лет, но большая их часть обнаруживается в промежутке от 33 до 60 лет.

Симптомы

Симптомы саркомы мягких тканей:

  • Появление уплотнения в виде узла;
  • Припухлость кожи;
  • Хромота и боль;
  • Изменение цвета поражённого места до багрового;
  • Венозное расширение;
  • Инфицирование и кровоточивость поражения.

В начале болезни оно имеет размеры от двух до пяти сантиметров. Кожа не меняется, возникают изъязвления, венозная сетка. Припухлость долго сохраняется и является единственным симптомом развития болезни.

Иногда вообще отсутствуют признаки болезни. При поражении конечностей развивается отек, появляется боль, от чего в дальнейшем при ходьбе появляется хромота.

В предплечье появляется ограниченность в движении, снижается амплитуда.

Позже проявляется выраженная симптоматика: цвет поражённой части багровеет, вены значительно расширяются, происходит инфицирование раны, которая кровоточит.

Миосаркома в скелетной мышце

Метастазы через кровь проникают внутрь печени и лёгких. Течение болезни зависит от типа саркомы. Опухоль быстро растёт.

Прогрессируя, заболевание поражает сосуды и суставы, достигает костей и нервов. Боль становится сильной. Саркомы, растущие рядом с костной тканью и нервными окончаниями, очень болезненны.

При нагрузках становятся сильнее. Обезболивающие препараты обычно не помогают.

Нередко больные не чувствуют боли, пока опухоль маленькая. Общие симптомы те же, что и при остальных раковых патологиях: больные чувствуют слабость, теряют аппетит, худеют, теряют иммунитет, беспокоит температура. Поскольку саркомы по происхождению очень разные, признаки болезни отличаются.

Причины заболевания

Точные причины развития сарком с локализацией в области костей руки еще не установлены.

Многие специалисты считают, что это патологическое состояние является результатом генетического сбоя, в результате которого происходит возникновение опухолевых клеток в процессе деления ранее здоровых тканей.

Считается, что в особую группу риска развития патологии входят люди, которые имеют близких кровных родственников, страдающих саркомами. Поврежденные гены могут передаваться по наследству.

Костная саркома образуется из соединительной ткани. Кроме того, подобные новообразования могут формироваться из клеток элементов сосудистой системы. В этом случае диагностируется саркома мягких тканей.

Подобные новообразования отличаются бурным ростом и развитием.

Помимо генетической предрасположенности, выделяется еще ряд факторов, которые могут поспособствовать злокачественному перерождению тканей и формированию саркомы руки. К ним относятся:

  • травмы кости и мягких тканей руки;
  • снижение иммунитета;
  • вирусные инфекции;
  • прохождение курсов облучения и химиотерапии;
  • пережитая трансплантация органов;
  • гормональные сбои;
  • эндокринные заболевания;
  • иммунодепрессивная терапия.

Причиной развития саркомы может стать онкология молочной железы и грудной клетки. В большинстве случаев невозможно точно установить, что стало фактором, способствующим появлению этого новообразования.

Диагностика

Диагностика саркомы – процесс трудный ввиду её разнообразия. Для диагностики используется классификация злокачественных опухолей мягких тканей по TNM. Она помогает в определении стадии саркомы, уточняет размер и глубину проникновения, выясняет степень агрессивности и наличие метастазирования.

Для изучения вида и характера заболевания назначаются следующие процедуры и исследования:

  • Биопсия;
  • Гистология;
  • Анализ крови на онкомаркеры;
  • Рентгенография;
  • Ультразвуковое исследование;
  • Магниторезонансная томография;
  • Компьютерная томография;
  • Сцинтиграфия;
  • Ангиография.

Биопсия проводится с помощью тонкой иглы. В поражённый участок вводят иглу, чтобы исключить любые препятствия для проведения операции либо лучевой терапии. Иногда проводят открытую биопсию при глубоком расположении опухоли. Эта процедура опасная, может вызвать распространение через кровь раковых клеток.

Гистологический метод исследования материала даёт возможность определить вид саркомы, подобрать лечение.

На УЗИ можно разглядеть взаимодействие сосудов и структур в поражённой зоне.

Магниторезонансная томография выявляет границы очага болезни.

Компьютерная томография проводится при поражении внутренних органов.

Сцинтиграфия помогает установить точный диагноз. В организм вводятся радиоактивные изотопы. Метод позволяет получить двухмерное изображение поражённого участка.

Ангиография проводится с целью изучения сосудов – капилляров, вен, артерий, лимфатических узлов.

Симптомы

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения, размеров и направления их роста.

В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается в размерах.

По мере его роста, вовлекаются соседние ткани, прорастая в которые, саркома повреждает в них нервы и сосуды. Это проявляется болевым синдромом, который плохо купируется анальгетиками.

Характерные симптомы:

  • при саркоме Юинга — боли по ночам в ногах;
  • при лейомиосаркоме кишечника — прогрессирующие признаки кишечной непроходимости;
  • при саркоме матки — межменструальные кровотечения;
  • при внебрюшинной саркоме — лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
  • при саркоме средостения — отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
  • при саркомах лица и шеи — асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей, над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Диагностика сарком мягких тканей

Диагностические исследования включают в себя:

— Осмотр опытного специалиста, врача-онколога; На фото можно увидеть, как выглядит саркома мягких тканей:

— Рентгенологическое исследование. Позволяет визуализировать тень опухоли, деформацию прилежащих к опухоли фасциальных перемычек, выявить изменения в костях;

— УЗИ опухолей мягких тканей. Это метод диагностики как первичного очага, так и поражения региональных зон. Позволяет определить границы опухоли, связь с окружающими органами, структуру опухоли;

Рисунок №1. Саркома мягких тканей бедра. УЗ-картина в серошкальном и сосудистом режимах визуализации

— КТ первичной опухоли, органов грудной клетки и брюшной полости;

— МРТ первичной опухоли

Рисунок №2. Саркома мягких тканей верхней трети левого бедра

— Морфологическая верификация (пункционная биопсия, трепан-биопсия) является самым важным методом диагностики.

После получения результатов осмотра, лабораторной и инструментальной диагностики врач-онколог определяет тактику ведения пациента, согласно современным рекомендациям.

Описание болезни

Щитовидная железа состоит из двух примерно равных долей и располагается в переднем шейном отделе. Она несет ответственность за синтез гормонов, которые регулируют функции всего организма, в том числе и обменные процессы.

Злокачественное новообразование в тканях щитовидки формируется при аномальном перерождении ее клеток. В 96% случаев речь идет об эпителиальном раке — карциноме, и только в оставшихся 4% диагностируют саркому.

Заболевание встречается как в детском, так и в пожилом возрасте, но по статистике чаще оно выявляется среди женщин старше 40 лет.

Код МКБ-10: С73 Злокачественное новообразование щитовидной железы.

Стадии развития

Стадия саркомы мягких тканей определяется степенью злокачественности опухоли, ее размером и наличием метастазов.

  • К 1 А стадии относят новообразования низкой степени злокачественности, размером менее 5 см, без метастазов в регионарных лимфатических узлы и отдаленных органах.
  • 1 В стадия — опухоли низкой степени злокачественности, более 5 см без метастазов.
  • 2А стадия — новообразования средней степени злокачественности, менее 5 см без метастазов.
  • 2В стадия — новообразования средней степени злокачественности, более 5 см в наибольшем измерении, без метастазов.
  • 3А стадия — саркомы высокой степени злокачественности, менее 5 см без поражения лимфатических узлов и внутренних органов.
  • 3В стадия — саркомы высокой степени злокачественности, более 5 см без метастазов.
  • 4 стадия — саркома любой степени злокачественности, любого размера при наличии поражения лимфатических узлов или метастазов во внутренних органах.

Диагностика

Постановка диагноза основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования. В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность. Методы, использующиеся для выявления сарком, следующие:

  • рентгенография костей в 2 проекциях;
  • рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография;
  • УЗИ брюшной полости;
  • допплерография и ангиография;
  • радионуклидная диагностика;
  • биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз, поскольку от него зависит тактика лечения.

Этиология и патогенез

Причины появления сарком мягких тканей не выявлены. Факторы, повышающие риск развития этой патологии:

  • Болезнь Педжета (деформирующий остоз);
  • Болезнь Рекленгхаузена (нейрофиброматоз);
  • Синдром Гарднера (диффузный полипоз толстой кишки);
  • Синдром Вернера (множественный эндокринный аденомтаоз);
  • Прием анаболических стероидов.

Клиническое течение злокачественных опухолей мягких тканей характеризуется вариабельностью.

К общим признакам сарком мягких тканей относят частые местные рецидивы. Почему саркомы часто рецидивируют? Это объясняют следующими причинами:

  1. Отсутствие истинной капсулы;
  2. Склонность к инфильтративному росту;
  3. Мультицентричный рост.

Причины саркомы

Любые виды сарком, как и все злокачественные новообразования, относятся к полиэтиологичным заболеваниям, которые возникают под действием многих причинных факторов. Определить их удается в редких случаях.

Основными виновниками опухолевой трансформации соединительной ткани могут стать:

  • Отягощенный наследственный анамнез и генетическая предрасположенность;
  • Повреждающее действие ионизирующей радиации на ДНК клеток;
  • Воздействие онкогенных вирусов на клетки, запускающих механизмы бесконтрольного деления;
  • Нарушение лимфооттока после операций и патологических процессов;
  • Врожденные и приобретенные иммунодефициты, ВИЧ-инфекция;
  • Курсы химиотерапевтического и лечения иммуносупрессивными препаратами;
  • Трансплантация внутренних органов;
  • Травматические повреждения, обширные и длительно незаживающие раны, неизвлеченные инородные тела мягких тканей.

Реализация онкогенного действия причинных факторов в развитии сарком наиболее часто происходит в растущем организме. Это объясняется тем, что намного легче вызвать поломку в тех клетках, которые находятся в стадии активного деления. Закономерность такова, что чем глубже повреждение ДНК, тем более злокачественной будет саркома!

Причины

Специфические причины появления патологического процесса отсутствуют. Однако вероятность формирования болезни существенно увеличивают такие провоцирующие факторы, как:

  • Длительное воздействие ультрафиолетового излучения.
  • Влияние лучевой терапии.
  • Наследственная предрасположенность.
  • Радиационное облучение.
  • Заражение крови различными вирусами, наличие инфекционных очагов.
  • Присутствие доброкачественных или предраковых дефектов.
  • Вредная деятельность, регулярный контакт с химическими веществами, нефтепродуктами.
  • Аутоиммунные патологии.
  • Влияние канцерогенного асбеста, кобальта или никеля.

Еще саркома часто возникает вследствие гормонального сбоя в юношеском возрасте или продолжительного курения в течение десятка лет.

Источник: https://megasustav.ru/sarkoma-myagkih-tkanej-lechenie-i-prognoz-kak-vyglyadit-sarkoma-myagkih-tkanej-simptomy-sarkomy-myagkih-tkanej

Саркома: что это такое? Симптомы и признаки саркомы, чем отличается саркома от рака, лечение саркомы

Саркома шеи

Саркомы — это общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Зачастую они характеризуются прогрессивным, очень быстрым ростом и частыми рецидивами, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте клеток соединительной и мышечной тканей.

Саркомы подразделяют на две большие группы: мягких тканей и костей.

В отличие от рака, который представляет собой злокачественное новообразование из эпителия, саркомы произрастают из соединительной ткани и не привязаны к какому-либо конкретному органу, а могут возникать в любом месте организма. В быту все злокачественные новообразования принято называть раком, однако это некорректно.

Саркомы костей могут развиваться как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения (саркома Юинга — из мезенхимальных стволовых клеток, ангиосаркома — из клеток кровеносных сосудов и др.). Они могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему. Классификация, основанная на типе ткани, из которой сформировалась опухоль, включает следующие ее разновидности:

  • остеосаркомы произрастают из костной ткани;
  • мезенхимомы — из эмбриональной;
  • липосаркомы — из жировой;
  • миосаркомы — из мышечной ткани;
  • ангиосаркомы — из кровеносных и лимфатических сосудов и т.д.

Всего известно около 100 различных вариантов сарком, каждая из которых имеет свои особенности развития, лечения и, соответственно, свой прогноз.

По степени зрелости ткани, их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От данной особенности зависит степень злокачественности опухоли, а также тактика ее лечения: чем менее дифференцированы опухолевые клетки, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

На сегодняшний день существуют научные работы, доказывающие роль ионизирующего излучения, ультрафиолета, химических веществ, а также некоторых вирусов в развитии сарком. Все эти факторы вызывают генетические мутации, которые в результате ведут к бесконтрольному росту и размножению клеток.

В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон. Также к факторам риска можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность, сбои в работе иммунной системы.

Кроме того, среди причин, способствующих образованию сарком, можно отнести следующие: наличие доброкачественных новообразований (они могут озлокачествляться), механические травмы, наследственная предрасположенность и др.

Развитие саркомы

Произошедшие генетические нарушения ведут к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани. Опухоль начинает расти, проникая в соседние органы и разрушая их. Как правило, чем менее дифференцированы клетки, тем более злокачественное течение имеет заболевание.

По мере развития новообразования, опухолевые клетки разносятся по организму с током крови или лимфы, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги — метастазы. В связи с этим, даже после радикального лечения саркомы, зачастую возникают рецидивы.

По мере развития опухоли, происходит ее врастание в окружающие ткани и органы с нарушением их функционирования, развитием болевого синдрома (при врастании в нервные стволы), нарушением глотания (при поражении пищевода), нарушением дыхания (при поражении трахеи).

Чаще на разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная. Она не имеет четких границ и плавно переходит в здоровую ткань.

Поскольку саркомы включают в себя большое множество вариантов, все же стоит отметить, что некоторые виды характеризуются крайне медленным прогрессированием (паростальная саркома костей), для других характерно молниеносное течение (рабдомиосаркома), а, например, для липосаркомы характерно одновременное или последовательное появление сразу нескольких очагов в разных местах.

Лечение саркомы

Лечение саркомы может быть как хирургическое, так и комплексное. В случае с высокодифференцированными образованиями (хондосаркома, фибросаркома и др.), может быть достаточно оперативного вмешательства, которое позволяет обеспечить радикальное удаление. Резекция происходит в пределах здоровых тканей, что подтверждается гистологическим исследованием краев отсечения.

В некоторых случаях к хирургическому компоненту добавляется химиотерапия, лучевая терапия. Такой подход оправдан при наличии соответствующих показаний.

Если нет вовлечения в опухолевый процесс сосудисто-нервного пучка, патологических переломов, обширного поражения тканей, инфицирования в зоне опухоли, выполняются органосохранные операции. В случаях, когда опухоль прорастает кости, крупные сосуды и нервы, необходима ампутация конечности с последующим протезированием. В межмышечных пространствах требуется удаление части здоровых мышц.

Прогноз при лечении сарком зависит от многих показателей. В первую очередь — это распространенность опухолевого процесса и гистологический тип новообразования. На начальных стадиях пятилетняя выживаемость значительно лучше, чем при наличии метастатического поражения.

Источник: https://www.euroonco.ru/oncology/sarkoma

Лечение саркомы мягких тканей в Израиле

Саркома шеи

Саркома костных тканей – злокачественная опухоль, которая развивается из костных клеток. Наиболее часто онкологи нашей клиники имеют дело с такими видами саркомы костных тканей, как остеосаркома, саркома Юинга и хондросаркома.

Остеогенная саркома поражает непосредственно кость – она представляет собой агрессивное злокачественное новообразование, образующееся из клеток мезенхимального происхождения, способное к дифференциации и образованию остеобластов и остеоидов (характерных структур костной ткани). Остеосаркома – самая частая форма рака костей.

Саркома Юинга встречается гораздо реже и может поражать клетки как костной, так и соединительной ткани. Обычными местами возникновения данной опухоли являются тазовая кость, бедренные кости, плечевые кости, ребра и ключица.

Хондросаркома образуется из клеток, образующих хрящевую ткань. Порядка трети всех случаев рака кости представлены хондросаркомой. Характерным отличием данной опухоли является устойчивость к химио- и лучевой терапии, особенно на поздних стадиях.

Лечение саркомы Юинга в Израиле

Почти все случаи заболевания саркомой Юинга требуют комплексной химиотерапии с одновременным применением нескольких препаратов из группы цитотоксических и цитостатических.

Контроль на локальном уровне осуществляется с помощью хирургических и радиотерапевтических методов.

Такой агрессивный подход необходим, так как многие пациенты с диагностированной саркомой Юинга на момент начала лечения уже имеют не проявляющие себя симптоматически метастазы.

Программа лечения включает в себя неоадъювантную химиотерапию на протяжении нескольких месяцев, после чего оставшиеся неопластические ткани хирургически удаляются или подвергаются ионизирующему воздействию (последние два метода лечения могут применяться и вместе). Классическим хирургическим методом удаления опухоли является ампутация, но специалисты нашей клиники отдают предпочтение сохраняющим конечности методам хирургии.

Длительность лечения зависит от локализации и стадии новообразования на момент диагностики. Интенсивная химиотерапия может проводиться ускоренными темпами и включать в себя 6 процедур с трехнедельными циклами, но большинство случаев требует от 6 до 12 месяцев химиотерапии и курса радиотерапии продолжительностью порядка 6 недель.

Опухоль очень чувствительна к действию ионизирующего излучения и в ряде случаев под влиянием лучевой терапии быстро исчезает.

В израильских больницах для лечения саркомы Юинга применяют и такие революционные методы, как терапия с использованием препаратов, способных останавливать синтез белка опухоли на уровне матричной РНК, и терапия синтетическими ретиноидами (производными витамина А, провоцирующими массовую гибель злокачественных клеток).

Женщины с саркомой Юинга после химиотерапии могут потерять способность к деторождению, поэтому в израильских клиниках им предоставляют возможность перед проведением терапии сохранить яйцеклетки или ткани яичников криогенными методами. Это позволяет впоследствии использовать преимущества искусственного оплодотворения.

Лечение остеогенной саркомы

Методом выбора при лечении остеосаркомы в большинстве случаев была и остается хирургическая резекция опухоли. В 90% случаев операция проводится с сохранением конечности и обходится без ампутации.

После операции применяются специфические препараты для лечения остеосаркомы наряду с классической химиотерапией. Также может применяться высокодозная химиотерапия, предшествующая хирургической операции.

Лечение саркомы челюсти в Израиле, лечение саркомы позвоночника, лечение саркомы бедра и других остеогенных неопластических образований с помощью комбинации хирургических, химиотерапевтических и радиологических методов позволяет достигать хороших результатов и добиваться высоких показателей стойкой ремиссии – 92% на 10-летний период.

Лечение саркомы кости в Израиле – хондросаркома

Лечение хондросаркомы в основном хирургическое, так как данный вид опухоли весьма устойчив к воздействию химиопрепаратов и лучевой терапии. Обычно применяется сохраняющая конечность операция, но в некоторых случаях ампутации избежать невозможно.

Онкохирурги центра Топ Ассута делают все возможное, чтобы сохранить качество жизни пациента, и удаляют хондросаркому щадящими методами. Например, при раковом поражении костей таза применяется гемипельвэктомия – операция, при которой удаляется половина тазовой кости с сохранением нижней конечности.

Диагностика саркомы – 3-дневная точность результатов

Диагностика у пациентов с различными видами саркомы костных тканей включает в себя комплекс исследований и занимает от 3 до 4 дней.

Первый день – приезд в страну и первая консультация

В аэропорту пациента встречает представитель медицинского центра – куратор-переводчик. Вместе с куратором пациент отправляется на первую консультацию к ведущему онкологу, на которой врач знакомится с анамнезом и назначает необходимые диагностические процедуры.

Второй день – пациент проходит дообследование

В течение второго дня проводится комплекс диагностических процедур, в который могут входить различные виды исследований.

  • Рентгенография позволяет выявить новообразование в костных тканях.
  • Компьютерная томография применяется как традиционный метод выявления опухолей.
  • Магнитно-резонансная томография позволяет более детально изучить опухоль.
  • Позитронно-эмиссионная томография с КТ – один из наиболее современных видов ядерной диагностики.
  • Сцинтиграфия костей – радионуклидный метод, позволяющий выявлять неопластические образования и отдаленные метастазы.
  • Биопсия с последующим гистологическим исследованием.
  • Иммуногистохимическая диагностика – исследование тканей опухоли под микроскопом, при котором выявляются специфические для клеток опухоли антигены.
  • Молекулярная диагностика используется не только для точного определения вида саркомы, но и для подбора наиболее эффективного метода ее лечения.

Третий день – консилиум разрабатывает программу лечения

Заключительный день диагностики посвящается анализу результатов исследований и подбору наиболее оптимального протокола лечения. В этом процессе участвует группа врачей, которой руководит ведущий специалист. Коллегиально они устанавливают окончательный диагноз и определяют тактику лечения.

Удаление саркомы в Израиле – преимущества центра Топ Ассута

  • Врач, который проводит диагностику саркомы, должен обладать большой клинической практикой. Специалисты, работающие в центре Топ Ассута, отдали своей профессии не один десяток лет и прекрасно разбираются во всех тонкостях диагностики и лечения саркомы, поэтому наши пациенты избавлены от рисков, характерных для непрофессионального подхода.
  • Онкологи и ортопеды нашей клиники применяют в своей работе современную аппаратуру, за счет чего достигается высокая точность диагностики, а лечение проводится с применением щадящих операций, новейших установок для радиотерапии и перспективных химиопрепаратов.
  • Лечение саркомы обычно требует значительного времени. Так как на этот период пациент находится в условиях стационара, комфортные условия проживания и уютная атмосфера становятся одним из ключевых факторов, определяющих позитивный настрой больного. Именно в таких условиях проходят все процедуры наши пациенты, все вопросы бытового характера помогает решать куратор-переводчик.

(8 , в среднем: 4.5 из 5)

Источник: https://assutatop.com/disease/sarkoma-myagkikh-tkanejj/

Саркома

Саркома шеи

Саркома – это злокачественное образование, которое развивается при аномальном делении и видоизменении соединительной ткани человеческого организма (мышечной, жировой, костной, хрящевой, нервной, подкожной клетчатки и т. д.). То есть саркомой можно назвать целую группу злокачественных опухолей.

  Эта болезнь встречается в любом возрасте и отличается агрессивным течением и высоким процентом смертельных исходов. Из общего количества диагнозов, сопровождающихся злокачественным новообразованием, саркома обнаруживается только в 5 % случаев.

В отличие от рака, который может сформироваться из клеток эпителиального типа, выстилающих полости внутренних органов, или из покровного эпителия (кожа, слизистые оболочки и др.), саркома образуется в соединительных тканях, а значит – не имеет привязку к конкретному органу.

Несмотря на это, она имеет черты, присущие раковым заболеваниям: быстрый рост с разрушением соседних тканей, способность к рецидивам, образование метастазов (при саркоме брюшных органов метастазы проникают в печень, при поражении конечностей, головы и туловища – в легкие).

Подобрать лечение

Стадии заболевания

Для саркомы характерны четыре стадии развития болезни:

  • первая – опухоль находится в тканях органа, где она изначально образовалась;
  • вторая – новообразование растет и увеличивается в размерах, распространяется внутрь органа, нарушая тем самым его нормальную работу, метастазы на этой стадии еще не образуются;
  • третья – злокачественное образование продолжает расти и прорастает в соседние ткани и близлежащие лимфатические узлы;
  • четвертая – на этой стадии опухоль достигает крупных размеров, ощущается ее сильное давление на соседние ткани, начинается процесс метастазирования в другие органы.

Классификация

Заболевание имеет более ста разновидностей, поэтому оно классифицируется по разным признакам. По происхождению различают опухоли, которые формируются из двух видов тканей:

По механизму развития также выделяется два вида саркомы:

  • первичная (развивается из тканей органа, в котором обнаружена);
  • вторичная (имеет клетки, происхождение которых не относится к органу, в котором обнаружена опухоль).

По степени воздействия на организм человека бывают:

  • низкозлокачественные (деление клеток происходит медленно, наблюдается малое количество сосудов, содержание стромы большое, редко возникают метастазы);
  • высокозлокачественные (происходят быстрый рост и деление опухолевых клеток, есть хорошо развитая система сосудов, содержание стромы малое, есть склонность к метастазированию).

По степени зрелости ткани выделяют:

  • низкодифференцированную саркому;
  • среднедифференцированную;
  • высокодифференцированную.

От установленной степени зависит тактика лечения. Чем менее дифференцирована опухоль, тем более агрессивным считается заболевание.

Особенности локализации

По месту локализации образования саркома может быть обнаружена:

  • в мягких тканях конечностей и туловища;
  • молочных железах;
  • матке;
  • кишечнике и желудке;
  • брюшине и забрюшинной зоне;
  • костях;
  • шее и голове.

В 60 % случаев диагностирования саркомы она поражает нижние конечности, в 30 % – голову и тело.

Виды саркомы

По типу ткани, в которой образуется опухоль, выделяют следующие виды заболевания:

  • липосаркому (из жировых);
  • лейомиосаркому (из гладких мышц);
  • фибросаркому, или дерматосаркому (из фиброзных);
  • рабдомиосаркому (из поперечнополосатой мускулатуры скелета);
  • мезенхимому (имеет другое название – эмбриональная опухоль);
  • миосаркому (на основе мышц);
  • ангиосаркому (новообразование из кровеносных сосудов);
  • лимфосаркому (в лимфатических узлах);
  • стромальную опухоль (выявляется в ЖКТ и матке);
  • нейрофибросаркому (образуется из клеток нервных оболочек);
  • хондросаркому (характерна для хрящей и суставов);
  • остеосаркому (диагностируется в костной ткани);
  • плазмоцитому или лимфому (образуется из кроветворных клеток).

Саркома встречается нередко и у детей. В период стремительного роста соединительных и мышечных тканей ребенка возможны появление новообразования и его быстрое развитие. В детском возрасте распространены следующие виды этого заболевания:

  • саркома мягких тканей;
  • остеосаркома;
  • лимфосаркома;
  • острый лейкоз кровеносной системы и костного мозга;
  • рабдомиосаркома смешанного типа (подвергаются заболеванию шейка матки и влагалище).

Подобрать лечение

Причины и факторы образования

Достоверные и точные причины возникновения саркомы не выявлены, заболевание возникает, как правило, неожиданно и спонтанно. Однако существует ряд факторов, которые увеличивают вероятность развития опухоли:

  • генетическая предрасположенность (наличие наследственной патологии в хромосомном порядке);
  • влияние канцерогенных химических веществ (гербициды, мышьяк, бензол, толуол, асбест);
  • последствия ионизирующего излучения (прохождение курса лучевой терапии, радиационное облучение, работа на рентгеновском оборудовании);
  • иммунодефицит организма из-за наличия вирусов (СПИД, папилломавирус, ВИЧ, герпесвирус);
  • лимфостаз конечностей;
  • механическое повреждение тканей (ушиб, ожог, травма, перелом, рубцы);
  • предраковое состояние;
  • операция по пересадке органов;
  • работа на вредных производствах;
  • гормональные сбои в организме в период полового созревания.

Симптомы болезни

В начале развития опухоли процесс может проходить бессимптомно и никак не проявлять себя. Так как эта болезнь относится к быстроразвивающимся, то самый первый признак – это выявление видимого новообразования. Также характерны следующие общие симптомы заболевания:

  • болезненные ощущения в костях и суставах;
  • появление узловых уплотнений;
  • венозное расширение (васкуляризация);
  • изменение цвета кожи пораженного участка;
  • припухлость кожных покровов;
  • кровоточивость места поражения;
  • общая слабость;
  • местное повышение температуры.

Симптомы саркомы при поражении разных органов. Признаки и характерные проявления заболевания зависят от места локализации опухоли, поэтому могут проявляться в следующих специфических симптомах:

  • болезненные ощущения в правом подреберье, пожелтение кожи, потеря веса – при поражении печени;
  • тошнота, вздутие, быстрая утомляемость и повышенная раздражительность при саркоме желудка;
  • истощение, отсутствие аппетита, кровянисто-слизистые выделения из прямой кишки – при поражении кишечника;
  • наличие крови в моче, выраженная гематурия, болезненная пальпация – при саркоме почек;
  • интоксикация, рвотный синдром, учащенное мочеиспускание при поражении селезенки;
  • одышка, продолжительная пневмония, сиплый голос – при саркоме легких;
  • слабость, повышенная температура, бледная кожа, точечные кровоизлияния на слизистых оболочках и кожных покровах, повышенная потливость в ночное время – при лимфосаркоме;
  • гипертермия, отечность лица, высыпания на конечностях – при опухоли в сердце и перикарде;
  • обильные межменструальные кровотечения – при саркоме матки;
  • головные боли, психическое расстройство, эпилептические припадки, головокружение с потерей сознания, нарушение зрения – при поражении опухолью головного мозга.

Саркома кожи. Для этого заболевания характерно наличие пятен и узелков, которые появляются на слизистых оболочках и кожных покровах в хаотичном порядке. Эти образования имеют размеры от двух до пяти сантиметров и насыщенный пурпурный, фиолетовый, бурый или коричневый цвет.

Новообразование незначительно выступает над поверхностью здоровой кожи и имеет неправильные, но четкие границы. Чаще всего саркома кожи локализуется на кистях рук, стопах и голени, так как в этих местах нарушено кровообращение. Пациент ощущает жжение и зуд в местах образований.

Саркома костей. Этот вид заболевание получило еще одно название – саркома Юинга. Злокачественной опухолью поражаются в большей степени бедренные (в 70 % случаев) и плечевые (в 14 % случаев) кости.

Намного реже заболеванию подвергаются ключицы, таз, лопатки, позвонки. При саркоме Юинга присутствуют болевые ощущения, которые усиливаются в ночное время. Из-за местного воспаления кожа над опухолью отечная, горячая на ощупь, наблюдается расширение вен.

У пациента появляются хромота и ограниченность в движениях.

Подобрать лечение

Прогноз

Результат лечения зависит от стадии развития болезни, места локализации, наличия метастазов, возраста пациента. На начальной стадии развития заболевания прогноз условно благоприятный, так как лечение сохраняет жизнь в 50-70 % случаев, однако полностью исключить появление рецидивов все равно нельзя.

Применение в качестве лечения комплексного подхода, а именно хирургического вмешательства и химиотерапии или лучевой терапии, позволяет увеличить выживаемость до 70 %.

Если саркома диагностирована на четвертой стадии, то прогноз развития заболевания неутешительный – по статистике, пятилетний порог выживаемости составляет лишь 10-15 %.

Подобрать лечение

Источник: https://247doc.ru/lechenie/sarkoma/

Доктор-про
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: